Press "Enter" to skip to content

Fear, pain, despair: Breaking the silence on endometriosis ‘hell’

पैरिस: लोरेना गार्सिया 20 साल की थीं, जब उन्हें अचानक मासिक धर्म चक्र से जुड़े गंभीर दर्द का सामना करना पड़ा।
चार साल पहले उसे एंडोमेट्रियोसिस का पता चला था, जो एक पुरानी, ​​​​असाध्य बीमारी है जो दुनिया भर में 10 में से एक महिला को प्रभावित करती है।
निदान से पहले, वह भयभीत और शक्तिहीन महसूस करना याद करती है क्योंकि उसने एक दर्जन से अधिक डॉक्टरों से मदद मांगी थी, जिनमें से अधिकांश उसे बताएंगे कि दर्द सामान्य था।
“यह नरक था,” बार्सिलोना निवासी, जो अब 30 के दशक में है, ने एएफपी को बताया।
“डॉक्टर जो आपको नीचा देखते हैं, जो आपको पागल कहते हैं या यहां तक ​​​​कि कहते हैं कि आप हिस्टीरिकल हैं … मैं बहुत अकेला महसूस करता था।”
एंडोमेट्रियोसिस तब होता है जब कोशिकाएं जो सामान्य रूप से गर्भाशय के अंदर की रेखा होती हैं, शरीर के अन्य हिस्सों में पलायन करती हैं और बढ़ती हैं, ज्यादातर योनि, गर्भाशय ग्रीवा और गर्भाशय सहित श्रोणि अंग, लेकिन आंत्र और मूत्राशय भी।
कोशिकाएं हार्मोनल परिवर्तनों का जवाब देती हैं, और उनकी गति या वृद्धि अक्सर मासिक धर्म चक्र के साथ मेल खाती है। एंडोमेट्रियोसिस कभी-कभी दर्दनाक घावों और अल्सर का कारण बनता है जिसके परिणामस्वरूप बांझपन हो सकता है।
एंडोमेट्रियोसिस का निदान करने का एकमात्र विश्वसनीय तरीका लैप्रोस्कोपी है, जिसमें सामान्य संज्ञाहरण के तहत रोगी के पेट में एक छोटा कैमरा डालना शामिल है।
यहां तक ​​​​कि एक निदान और उपलब्ध सर्वोत्तम देखभाल के साथ, सही उपचार ढूंढना आमतौर पर दर्द निवारक, गर्भनिरोधक गोलियों और सर्जरी के कुछ संयोजन परीक्षण और त्रुटि का प्रश्न है।
दुनिया भर में लगभग 200 मिलियन महिलाओं को प्रभावित करने के बावजूद, यह बीमारी आम जनता के लिए काफी हद तक अज्ञात है। शोध की कमी का मतलब है कि न तो एक स्थापित उपचार प्रोटोकॉल है और न ही कोई इलाज है।
वर्ल्ड एंडोमेट्रियोसिस सोसाइटी के अध्यक्ष लोन हम्मेलशोज ने एएफपी को बताया, “सदियों से महिलाओं को बताया जाता था कि मासिक धर्म के दौरान दर्द सामान्य था।”
“यही समस्या है और यही कारण है कि हम आज जहां हैं। उस व्यापक विश्वास को बदलने में समय लगेगा। इसलिए महिलाओं को बोलने की जरूरत है।”
हाल के वर्षों में मॉडल क्रिसी टेगेन और अभिनेत्री लीना डनहम सहित मशहूर हस्तियों ने अपने स्वयं के निदान साझा करके एंडोमेट्रियोसिस पर एक सार्वजनिक बातचीत को आगे बढ़ाने के लिए सोशल मीडिया का उपयोग किया है।
Teigen ने फरवरी में एंडोमेट्रियल ऊतक को हटाने के लिए अपनी सर्जरी के बारे में पोस्ट किया।
मई में अमेरिकी टेनिस स्टार डेनिएल कॉलिन्स ने प्रेस को बताया कि उन्हें एक टेनिस बॉल के आकार के डिम्बग्रंथि पुटी को हटाने के लिए सर्जरी की जरूरत थी, उनका कहना था कि एंडोमेट्रियोसिस का निदान “चौंकाने वाला” था।
पिछले साल फ्रेंच ओपन के क्वार्टर फाइनल में जगह बनाने वाली 27 वर्षीय कोलिन्स ने कहा, “दुनिया में ज्यादातर महिलाओं के रूप में जिनके पास हमारे मासिक धर्म हैं, मुझे लगता है कि यह कुछ ऐसा है कि कभी-कभी जब हम इन दर्दनाक क्षणों से निपटते हैं तो हम इसे स्वीकार करना सीखते हैं।” .
दुनिया भर में संस्थागत समर्थन धीरे-धीरे स्थापित किया जा रहा है, अक्सर विशेषज्ञों द्वारा वकालत के माध्यम से।
हम्मेलशोज ने 1997 में डेनिश एंडोमेट्रियोसिस सोसाइटी की स्थापना की और पांच साल बाद डेनमार्क ने जन जागरूकता बढ़ाने और बीमारी से निपटने के लिए चिकित्सा दिशानिर्देश स्थापित करने के लिए कदम उठाना शुरू किया।
पिछले एक दशक में, अमेरिका और ब्रिटेन में समर्पित केंद्र उभरे हैं। 2013 में, ब्रिटेन की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा ने यह नीति बनाई कि एंडोमेट्रियोसिस के रोगियों को विशेष नर्सों के साथ क्लीनिक में देखा जाना चाहिए।
फ्रांस में स्त्री रोग विशेषज्ञ क्रिसौला ज़ाचारोपोलू ने 2016 में एक जागरूकता अभियान शुरू किया और अब 2019 में घोषित एक राष्ट्रीय रणनीति के प्रभारी हैं।
“यह एक कठिन काम था क्योंकि हम कुछ भी नहीं से शुरू कर रहे थे,” ज़ाचारोपोलू ने एएफपी को बताया, “सब कुछ किया जाना था।”
इंग्लैंड के डी मोंटफोर्ट विश्वविद्यालय के एक शोधकर्ता कैरोलिन लॉ, जो एंडोमेट्रोसिस के सामाजिक प्रभाव पर शोध करते हैं, ने नोट किया कि शारीरिक आघात से परे महिलाओं ने बीमारी के बारे में बात की है, उनके दिमाग की स्थिति पर विनाशकारी प्रभाव भी रिपोर्ट करते हैं।
उन्होंने एएफपी के साथ एक साक्षात्कार में कहा, “कई लोगों ने महसूस किया कि स्थिति उनकी काम करने, सामाजिककरण, बच्चे पैदा करने और वास्तव में उन्हें दैनिक आधार पर प्रभावित करने की क्षमता को लूट रही थी।”
“कुछ महिलाओं के बारे में हमने बहुत निराशाजनक होने के बारे में बात की क्योंकि कोई निश्चित इलाज या इलाज नहीं है … और उनमें से कुछ आत्मघाती महसूस कर रहे थे क्योंकि इससे वास्तव में उनके जीवन की गुणवत्ता को लूट लिया गया था।”
ऐनी (उसका असली नाम नहीं), गंभीर एंडोमेट्रियोसिस से पीड़ित, अपनी जान लेने के विचारों को स्वीकार करती है।
अपने गर्भाशय को हटाने सहित एंडोमेट्रियोसिस के विकास के लिए आठ ऑपरेशनों के बाद, 43 वर्षीय फ्रांसीसी महिला अभी भी जंगल से बाहर नहीं है और माइग्रेन, थकान और श्रोणि दर्द से पीड़ित है जो उसे बेंत के साथ चलने के लिए मजबूर करती है।
वह कहती हैं कि लक्षणों ने उनके लिए अपने अकादमिक करियर को जारी रखना असंभव बना दिया, और उनके सामाजिक जीवन को “विलोपित” कर दिया।
“एंडोमेट्रियोसिस ने मुझे नष्ट कर दिया,” उसने एएफपी को बताया, “चूंकि बीमारी प्रकट हुई है, मुझे कोई राहत नहीं है। यह नॉन-स्टॉप रहा है। और डॉक्टरों को अभी भी नहीं पता है कि मुझे बेहतर महसूस करने में क्यों या कैसे मदद करनी है।”

.

Be First to Comment

प्रातिक्रिया दे

आपका ईमेल पता प्रकाशित नहीं किया जाएगा. आवश्यक फ़ील्ड चिह्नित हैं *